Dra. Rosa Angélica Gómez Dimas

El síndrome seco: síndrome de gougerta-sjögren originalmente se describió como una tríada compuesta de queratoconjuntivitis seca, xerostomía y xerostomía y artritis reumatoide, luego se encontró una variante que sólo presenta xerostomía y xeroftalmia (boca y ojos secos). A esta variante se le denomina Síndrome de Sjögren primario. En otra variante, los pacientes desarrollan lupus eritematoso generalizado, poliarteritis nodosa, escrerodorma y artritis reumatoide; a esta otra variante se le conoce como síndrome de Sjögren secundario.

Etiología: La principal etiología es que es una respuesta inmunitaria alterada (autoinmune) y se han sugerido otras causas genéticas, hormonales e infecciosas. Las pruebas de laboratorio respaldan la teoría autoinmune.
Beltram señaló que 75% de una serie de 35 pacientes con Síndrome de Sjögren tuvo en su suero anticuerpos antisalivales del conducto.

Aspectos Clínicos:

Se presenta en forma predominante en mujeres mayores de 40 años de edad, la proporción mujer-hombre es de 10%; el aspecto característico es la sequedad de la boca y ojos, consecuencia de la hipofunción de las glándulas salivales y lagrimales, la sequedad se manifiesta en otras mucosas, como vagina, faringe, laringe, nariz.
En la variante del Síndrome de Sjögren secundario se agregan las manifestaciones características como artritis reumatoide.

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